W tym artykule głównie analizujemy dwa najczęściej stosowane procesy w PCB proces obróbki powierzchni: chemiczne etapy i charakterystyka procesu nikiel-złoto i OSP.

1. Chemiczne złoto niklowe

1.1 Podstawowe kroki

Degreasing → water washing → neutralization → water washing → micro-etching → water washing → pre-soaking → palladium activation → blowing and stirring water washing → electroless nickel → hot water washing → electroless gold → recycling water washing → post-treatment water washing → drying

1.2 Nikiel bezprądowy

O. Ogólnie rzecz biorąc, nikiel bezprądowy dzieli się na typy „przemieszczeniowe” i „samokatalizowane”. Istnieje wiele formuł, ale bez względu na to, jakość powłoki wysokotemperaturowej jest lepsza.

B. Chlorek niklu (chlorek niklu) jest zwykle stosowany jako sól niklu

C. Powszechnie stosowane środki redukujące to podfosforyn/formaldehyd/hydrazyna/borowodorek/aminoboran

D. Cytrynian jest najczęstszym środkiem chelatującym.

E. The pH of the bath solution needs to be adjusted and controlled. Traditionally, ammonia (Amonia) is used, but there are also formulas that use triethanol ammonia (Triethanol Amine). In addition to the adjustable pH and the stability of ammonia at high temperatures, it also combines with sodium citrate to form a total of nickel metal. Chelating agent, so that nickel can be deposited on the plated parts smoothly and effectively.

F. Oprócz zmniejszenia problemów związanych z zanieczyszczeniem, zastosowanie podfosforynu sodu ma również duży wpływ na jakość powłoki.

G. Jest to jeden ze wzorów na chemiczne zbiorniki niklowe.

Analiza charakterystyki receptury:

A. Wpływ wartości pH: zmętnienie wystąpi, gdy pH będzie niższe niż 8, a rozkład nastąpi, gdy pH będzie wyższe niż 10. Nie ma to oczywistego wpływu na zawartość fosforu, szybkość osadzania i zawartość fosforu.

B. Wpływ temperatury: temperatura ma duży wpływ na szybkość wytrącania, reakcja jest powolna poniżej 70°C, a szybkość jest szybka powyżej 95°C i nie można jej kontrolować. Najlepsze jest 90°C.

C. W stężeniu kompozycji zawartość cytrynianu sodu jest wysoka, stężenie środka chelatującego wzrasta, szybkość osadzania maleje, a zawartość fosforu wzrasta wraz ze stężeniem środka chelatującego. Zawartość fosforu w układzie trietanoloaminy może sięgać nawet 15.5%.

D. Wraz ze wzrostem stężenia środka redukującego podfosforyn diwodoru sodu, szybkość osadzania wzrasta, ale roztwór kąpieli rozkłada się, gdy przekracza 0.37M, więc stężenie nie powinno być zbyt wysokie, zbyt wysokie jest szkodliwe. Nie ma wyraźnego związku między zawartością fosforu a środkiem redukującym, więc ogólnie właściwe jest kontrolowanie stężenia na poziomie około 0.1M.

E. Stężenie trietanoloaminy wpłynie na zawartość fosforu w powłoce i szybkość osadzania. Im wyższe stężenie, tym niższa zawartość fosforu i wolniejsze osadzanie, dlatego lepiej utrzymywać stężenie na poziomie około 0.15M. Oprócz regulacji pH może być również stosowany jako chelator metali.

F. Z dyskusji wiadomo, że stężenie cytrynianu sodu można skutecznie dostosować, aby skutecznie zmienić zawartość fosforu w powłoce

H. Ogólne środki redukujące dzielą się na dwie kategorie:

Powierzchnia miedzi jest w większości powierzchnią nieaktywną, aby generować ujemną energię elektryczną, aby osiągnąć cel „otwartego poszycia”. Powierzchnia miedzi przyjmuje pierwszą bezprądową metodę palladu. Dlatego w reakcji występuje eutektoza fosforowa i powszechna jest zawartość fosforu 4-12%. Dlatego też, gdy ilość niklu jest duża, powłoka traci swoją elastyczność i magnetyzm, a kruchy połysk wzrasta, co jest dobre dla zapobiegania rdzewieniu, a złe dla spawania i spawania.

1.3 brak złota za elektryczność

A. Electroless gold is divided into “displacement gold” and “electroless gold”. The former is the so-called “immersion gold” (lmmersion Gold plaTIng). The plating layer is thin and the bottom surface is fully plated and stops. The latter accepts the reducing agent to supply electrons so that the plating layer can continue to thicken the electroless nickel.

B. Wzór charakterystyczny reakcji redukcji to: wzór połówkowej reakcji redukcji: Au e- Au0 wzór połówkowej reakcji utleniania: Reda Ox e- wzór połówkowej reakcji: Au Red aAu0 Ox.

C. Oprócz dostarczania kompleksów źródła złota i środków redukujących, formuła bezprądowego złocenia musi być również stosowana w połączeniu ze środkami chelatującymi, stabilizatorami, buforami i środkami pęczniejącymi, aby była skuteczna.

D. Z niektórych raportów badawczych wynika, że ​​poprawia się wydajność i jakość chemicznego złota. Kluczem jest dobór środków redukujących. Od wczesnego formaldehydu do najnowszych związków borowodorkowych, borowodorek potasu ma najbardziej powszechne działanie. Jest bardziej skuteczny, jeśli jest stosowany w połączeniu z innymi środkami redukującymi.

E. Szybkość osadzania powłoki wzrasta wraz ze wzrostem stężenia wodorotlenku potasu i środka redukującego oraz temperatury kąpieli, ale maleje wraz ze wzrostem stężenia cyjanku potasu.

F. Temperatura robocza komercjalizowanych procesów wynosi przeważnie około 90°C, co jest dużym testem na stabilność materiału.

G. Jeśli na podłożu z cienkim obwodem wystąpi boczny wzrost, może to spowodować ryzyko zwarcia.

H. Cienkie złoto jest podatne na porowatość i łatwe do formowania Korozja ogniwa galwanicznego K. Problem porowatości cienkiej warstwy złota można rozwiązać poprzez pasywację po obróbce zawierającą fosfor.