ຂະບວນການຊຸບສໍາລັບ PCB ແມ່ນຫຍັງ?

ຂະບວນການຊຸບສໍາລັບ PCB ແມ່ນຫຍັງ?

ຂະບວນການໄຟຟ້າຂອງ ກະດານວົງຈອນ ສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດປະເພດປະມານເຂົ້າໄປໃນໄຟຟ້າທອງແດງສົດໃສອາຊິດ, nickel ໄຟຟ້າຄໍາ / ແລະກົ່ວໄຟຟ້າ.

ສາຍແຜ່ນ

1, ການຈັດປະເພດຂອງຂະບວນການໄຟຟ້າ:

ອາຊິດທອງແດງທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານເອເລັກໂທຣນິກເຮັດດ້ວຍທອງແດງນິກເຄືອບ / ທອງຄໍາ

2, ການໄຫຼຂະບວນການ:

ການດອງ ating ການຊຸບທອງແດງຢູ່ເທິງກະດານທັງ→ົດ, ການຍົກຍ້າຍຮູບແບບ→ການຫຼຸດລົງຂອງອາຊິດ r ການລ້າງປະຕິກິລິຍາເທື່ອທີສອງ, ການຈຸ່ມໄມໂຄຣ→, ການມັດທະຍົມ, ການດອງ→ການຊຸບກົ່ວ, ins ການລ້າງປັດຈຸບັນເທື່ອທີສອງ

ການລ້າງປະຕູນ້ ຳ →ການຈຸ່ມອາຊິດ→ການຊຸບທອງແດງກຣາຟິກ r ການລ້າງປັດສະວະເທື່ອທີສອງ pl ການຊຸບນິກເກີນ→ການລ້າງນ້ ຳ ຂັ້ນສອງ acid ການຈຸ່ມອາຊິດricາກນາວ pl ການຊຸບ ຄຳ →ການຟື້ນຟູ washing ການລ້າງນ້ ຳ ບໍລິສຸດ 2-3 ຂັ້ນຕອນ→ການຕາກແຫ້ງ

3, ລາຍລະອຽດຂອງຂະບວນການ:

(1. ດອງ

①ພາລະບົດບາດແລະຈຸດປະສົງ:

ເອົາອອກໄຊດ on ອອກຢູ່ເທິງພື້ນແຜ່ນແລະເປີດໃຊ້ພື້ນຜິວແຜ່ນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ 5%, ແລະບາງສ່ວນແມ່ນຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ປະມານ 10%, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນໍ້າເຂົ້າມາແລະເຮັດໃຫ້ປະລິມານອາຊິດຊູນຟູຣິກບໍ່ableັ້ນຄົງຢູ່ໃນຂອງແຫຼວໃນຖັງ;

time ເວລາການຮົ່ວຂອງອາຊິດບໍ່ຄວນຍາວເກີນໄປເພື່ອປ້ອງກັນການຜຸພັງຂອງຜິວຈານ; ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ເປັນໄລຍະເວລາ ໜຶ່ງ, ຖ້າການແກ້ໄຂອາຊິດມີຄວາມຂຸ່ນຫຼືປະລິມານທອງແດງສູງເກີນໄປ, ມັນຈະຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນທັນເວລາເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງກະບອກທອງແດງແລະແຜ່ນຜິວ;

acid ອາຊິດຊູນຟູຣິກໃນລະດັບ CP ຈະຖືກໃຊ້ຢູ່ນີ້;

(2 ating ແຜ່ນທອງແດງເຕັມແຜ່ນ: ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນວ່າເປັນທອງແດງຫຼັກ, ໄຟຟ້າແຜ່ນ, ການຊຸບແຜງ① ໜ້າ ທີ່ແລະຈຸດປະສົງ:

ປົກປ້ອງທອງແດງທາງເຄມີບາງ thin ທີ່justາກໄວ້, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ທອງແດງເຄມີຈາກການຖືກຫຼົ່ນລົງດ້ວຍກົດຫຼັງຈາກການຜຸພັງ, ແລະເພີ່ມມັນໃນລະດັບໃດນຶ່ງໂດຍການເຮັດດ້ວຍໄຟຟ້າ

parameters ຕົວກໍານົດການຂອງຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊຸບທອງແດງຢູ່ໃນແຜ່ນທັງ:ົດ: ການແກ້ໄຂບັນຫາອາບນໍ້າສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍທອງແດງ sulfate ແລະກົດ sulfuric. ສູດຂອງອາຊິດສູງແລະທອງແດງຕໍ່າແມ່ນໄດ້ຮັບຮອງເອົາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງການກະຈາຍຄວາມ ໜາ ຂອງແຜ່ນແລະຄວາມສາມາດໃນການຊຸບເລິກສໍາລັບຮູເລິກໃນລະຫວ່າງການເຮັດໄຟຟ້າ; ປະລິມານອາຊິດຊູນຟູຣິກສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ 180 g / L, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ຂອງມັນບັນລຸ 240 g / L; ເນື້ອໃນຂອງ sulfate ທອງແດງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນປະມານ 75 g / L. ປະລິມານການເພີ່ມຫຼືປະລິມານເປີດຂວດຂອງການຂັດທອງແດງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 3-5ml / L. ການເພີ່ມການຂັດທອງແດງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໄດ້ເສີມຕາມວິທີການຂອງກິໂລແມັດເປລຊົ່ວໂມງຫຼືອີງຕາມຜົນການຜະລິດຕົວຈິງ; ກະແສໄຟຟ້າທັງplateົດຂອງແຜ່ນທັງisົດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍທົ່ວໄປໂດຍການຄູນ 2 A / decimeter ໂດຍພື້ນທີ່ເຮັດໄຟຟ້າເທິງແຜ່ນ. ສໍາລັບແຜ່ນທັງ,ົດ, ມັນແມ່ນຄວາມຍາວຂອງແຜ່ນ DM ×ຄວາມກວ້າງຂອງແຜ່ນ DM ×ສອງ× 2A/ DM2 temperature ອຸນຫະພູມຂອງກະບອກທອງແດງແມ່ນຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ເກີນ 32 ອົງສາ, ສ່ວນໃຫຍ່ຄວບຄຸມໄດ້ທີ່ 22 ອົງສາ. ດັ່ງນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມສູງໃນລະດູຮ້ອນ, ແນະນໍາໃຫ້ຕິດຕັ້ງລະບົບຄວບຄຸມອຸນຫະພູມຄວາມເຢັນສໍາລັບຖັງທອງແດງ;

maintenance ການຮັກສາຂະບວນການ:

ຕື່ມການຂັດທອງແດງຄືນຕາມເວລາອີງຕາມຊົ່ວໂມງກິໂລແມັດ, ທຸກ day ມື້, ແລະເພີ່ມມັນເຂົ້າໄປຕາມ 100-150ml / Kah; ກວດເບິ່ງວ່າປັfilterມກັ່ນຕອງໃຊ້ໄດ້ປົກກະຕິຫຼືບໍ່ແລະມີການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດບໍ; ເຮັດຄວາມສະອາດສາຍກາບທີ່ມີສາຍໄຟດ້ວຍຜ້າປຽກທີ່ສະອາດທຸກ 2-3 0.2-0.5 ຊົ່ວໂມງ; ເນື້ອໃນຂອງ sulfate ທອງແດງ (ອາທິດລະເທື່ອ), ອາຊິດຊູນຟູຣິກ (ອາທິດລະເທື່ອ) ແລະທາດ chloride ion (ສອງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ) ຢູ່ໃນກະບອກທອງແດງຈະຕ້ອງຖືກວິເຄາະເປັນປະຈໍາທຸກ week ອາທິດ, ເນື້ອໃນຂອງຄວາມສະຫວ່າງຈະຖືກປັບຜ່ານການທົດສອບຫ້ອງເຊລ, ແລະ ວັດຖຸດິບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະຕ້ອງໄດ້ຕື່ມໃຫ້ທັນເວລາ; ເຮັດຄວາມສະອາດ rod ນໍາໄຟຟ້າ anode ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ໄຟຟ້າຢູ່ທັງສອງສົ້ນຂອງຖັງທຸກ every ອາທິດ, ຕື່ມບານທອງແດງ anode ໃສ່ໃນກະຕ່າ titanium ໃນເວລາ, ແລະ electrolyze ດ້ວຍກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າ 6-8 ASD ເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງ; ກວດເບິ່ງວ່າກະຕ່າ titanium ຂອງ anode ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍທຸກ every ເດືອນ, ແລະປ່ຽນມັນໄດ້ທັນເວລາ; ກວດເບິ່ງວ່າມີຂີ້ຕົມ anode ສະສົມຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງກະຕ່າ titanium anode, ແລະອະນາໄມມັນໃຫ້ທັນເວລາຖ້າມີ; ແກນຄາບອນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກັ່ນຕອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ XNUMX-XNUMX ຊົ່ວໂມງ, ແລະສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດໄດ້ຖືກກໍາຈັດອອກໂດຍການນໍາໄຟຟ້າໃນປະຈຸບັນຕໍ່າໃນເວລາດຽວກັນ; ທຸກ half ເຄິ່ງປີຫຼືດັ່ງນັ້ນ, ກໍານົດວ່າການປິ່ນປົວຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ (carbonຸ່ນກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວ) ແມ່ນຕ້ອງການອີງຕາມມົນລະພິດນໍ້າຂອງຖັງ; ທົດແທນອົງປະກອບກັ່ນຕອງຂອງປັfilterມກອງທຸກ every ສອງອາທິດ;

procedure ຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວທີ່ ສຳ ຄັນ: ກ. ເອົາ anode ອອກ, ຖອກ anode ອອກ, ທຳ ຄວາມສະອາດຮູບເງົາ anode ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວ anode, ແລະຈາກນັ້ນເອົາໃສ່ໃນຖັງທີ່ບັນຈຸ anode ທອງແດງ. ເຮັດໃຫ້ພື້ນແຈຂອງທອງແດງຫຍາບເປັນສີບົວເປັນເອກະພາບດ້ວຍເຄື່ອງປະດັບຈຸນລະພາກ. ຫຼັງຈາກລ້າງແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ເອົາໃສ່ໃນກະຕ່າ titanium ແລະເອົາໃສ່ໃນຖັງອາຊິດເພື່ອສະແຕນບາຍ. B. ແຊ່ນ້ໍາຕູ້ເອກະສານ titanium anode ແລະຖົງ anode ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ 10% ເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ລ້າງແລະເຊັດໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນໍ້າ, ແລະຈາກນັ້ນແຊ່ໃນອາຊິດຊູນຟູຣິກເຈືອຈາງ 5%, ລ້າງແລະເຊັດໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນໍ້າເພື່ອສະແຕນບາຍ; C. ສົ່ງນໍ້າມັນຖັງໄປໃສ່ຖັງລໍຖ້າ, ເພີ່ມນໍ້າມັນໄຮໂດຣເຈນ peroxide ປະມານ 1-3ml / L, ເລີ່ມໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ເປີດເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນອາກາດເມື່ອອຸນຫະພູມປະມານ 30 ℃, ແລະປົນກັບອາກາດທີ່ມີການສນວນໄວ້ປະມານ 65-2 ຊົ່ວໂມງ; D. ປິດການປຸກອາກາດ, ຄ່ອຍ dissolve ລະລາຍຜົງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວລົງໃນການແກ້ໄຂບັນຈຸນໍ້າອັດລົມດ້ວຍອັດຕາ 4-3g / L, ເປີດເຄື່ອງປັ່ນອາກາດຫຼັງຈາກການລະລາຍສໍາເລັດແລ້ວ, ແລະຮັກສາຄວາມອົບອຸ່ນປະມານ 5-2 ຊົ່ວໂມງ; E. ປິດການກະຕຸ້ນອາກາດ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂຶ້ນແລະປ່ອຍໃຫ້carbonຸ່ນຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວຕົກລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງຖັງຄ່ອຍ slowly; F. ເມື່ອອຸນຫະພູມຫຼຸດລົງປະມານ 4 ℃, ໃຊ້ອົງປະກອບກັ່ນຕອງ PP 40um ແລະpowderຸ່ນຕົວຊ່ວຍກັ່ນຕອງເພື່ອກັ່ນຕອງນໍ້າຂອງຖັງລົງໃນຖັງເຮັດວຽກທີ່ສະອາດ, ເປີດເຄື່ອງປັ່ນອາກາດ, ໃສ່ໄຟຟ້າ, ວາງ anode, ວາງມັນໃສ່ໃນແຜ່ນ electrolytic, ແລະ electrolyze ຢູ່ທີ່ ປະຈຸບັນຕ່ໍາອີງຕາມ 10-0.2asd ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງປະຈຸບັນສໍາລັບ 0.5-6 ຊົ່ວໂມງ. G. ປັບປ່ຽນເນື້ອໃນຂອງກົດ sulfuric, sulfate ທອງແດງແລະ ion chloride ໃນຖັງໃຫ້ຢູ່ໃນຂອບເຂດການດໍາເນີນງານປົກກະຕິຫຼັງຈາກການວິເຄາະໃນຫ້ອງທົດລອງ; ຕື່ມສານໃຫ້ຄວາມສະຫວ່າງຕາມຜົນການທົດສອບຫ້ອງເຊນ; H. ຫຼັງຈາກສີຂອງແຜ່ນແມ່ນເປັນເອກະພາບ, ການແຍກໄຟຟ້າສາມາດຢຸດໄດ້, ແລະຈາກນັ້ນຟິມເອເລັກໂທຼນິກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວປະມານ 8-1 ຊົ່ວໂມງຕາມຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງປັດຈຸບັນແມ່ນ 2-1asd. ຊັ້ນຂອງຟິມຟອສຟໍຣັສສີດໍາທີ່ມີຄວາມ ໜຽວ ແໜ້ນ ເປັນເອກະພາບຖືກສ້າງຂຶ້ນຢູ່ເທິງ anode; 1.5. ການທົດສອບຊຸບ OK;

ball ບານທອງແດງ anode ປະກອບດ້ວຍ phosphorus 0.3-0.6%. ຈຸດປະສົງຫຼັກແມ່ນເພື່ອຫຼຸດປະສິດທິພາບການລະລາຍຂອງ anode ແລະຫຼຸດການຜະລິດຜົງທອງແດງ;

⑥ເມື່ອເຕີມຢາ, ຖ້າປະລິມານຫຼາຍ, ເຊັ່ນ: sulfate ທອງແດງແລະກົດ sulfuric; ການກວດໄຟຟ້າດ້ວຍກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າຈະຕ້ອງຖືກດໍາເນີນຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕື່ມ; ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມປອດໄພເມື່ອເພີ່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກ. ເມື່ອປະລິມານຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 10 ລິດ), ຕື່ມມັນຢ່າງຊ້າ slowly ຫຼາຍ times ຄັ້ງ; ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມຂອງທາດແຫຼວອາບນ້ ຳ ຈະສູງເກີນໄປ, ການສະຫລາຍຕົວຂອງ photocatalyst ຈະເລັ່ງໃຫ້ໄວຂຶ້ນ, ແລະທາດແຫຼວອາບນໍ້າຈະເປັນມົນລະພິດ;

attention ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການເສີມທາດ chloride ion, ເພາະວ່າປະລິມານ chloride ion ຕໍ່າຫຼາຍໂດຍສະເພາະ (30-90ppm), ມັນຈະຕ້ອງຖືກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຢ່າງຖືກຕ້ອງດ້ວຍຖັງວັດແທກຫຼືຈອກວັດແທກກ່ອນຕື່ມ; ອາຊິດ hydrochloric 1ml ມີປະມານ 385ppm ion chloride,

formula ສູດຄິດໄລ່ການເພີ້ມຢາ:

Copper sulfate (kg) = (75-x) ×ບໍລິມາດນໍ້າຂອງຖັງ (L) / 1000

ອາຊິດຊູນຟູຣິກ (ເປັນລິດ) = (10% – x) g / L ×ບໍລິມາດນໍ້າມັນ (L)

ຫຼື (ເປັນລິດ) = (180-x) g / L ×ບໍລິມາດນໍ້າຖັງ (L) / 1840

ກົດ Hydrochloric (ML) = (60-x) ppm ×ປະລິມານການບັນຈຸຖັງ (L) / 385

(3) ການຫຼຸດລົງຂອງອາຊິດ

pose ຈຸດປະສົງແລະ ໜ້າ ທີ່: ເອົາອົກຊີອອກຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທອງແດງຂອງເສັ້ນ, ຟີມຂອງinkຶກທີ່ຕົກຄ້າງແລະກາວຕົກຄ້າງ, ແລະຮັບປະກັນການຍຶດຕິດລະຫວ່າງທອງແດງຫຼັກແລະຮູບແບບການເຮັດເປັນທອງແດງຫຼືນິກເກີນ

②ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຄວນໃຊ້ນໍ້າຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຢູ່ບ່ອນນີ້. ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ໃຊ້ degreaser ເປັນດ່າງ, ແລະຜົນກະທົບ degreasing ຂອງ degreaser ເປັນດ່າງແມ່ນດີກ່ວາວ່າຂອງ degreaser ອາຊິດ? ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເນື່ອງຈາກວ່າinkຶກກຣາຟິກບໍ່ທົນທານຕໍ່ເປັນດ່າງແລະຈະທໍາລາຍວົງຈອນກຣາຟິກ, ມີພຽງແຕ່ນໍ້າມັນ degreaser ທີ່ເປັນກົດສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ກ່ອນການເຮັດແຜ່ນໄຟຟ້າດ້ວຍກາຟິກ.

③ໃນລະຫວ່າງການຜະລິດ, ມັນພຽງແຕ່ມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະເວລາຂອງນໍ້າມັນ degreaser. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ degreaser ແມ່ນປະມານ 10% ແລະເວລາຖືກຮັບປະກັນໃຫ້ເປັນ 6 ນາທີ. ເວລາອີກ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບ; ການນໍາໃຊ້ແລະການທົດແທນນໍ້າຂອງຖັງແມ່ນອີງໃສ່ນໍ້າທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ 15 m2 / L, ແລະການເພີ່ມເຕີມແມ່ນອີງໃສ່ 100 m2 0. 5 – 0 。 8L

(4 ching ການແກະສະຫຼັກຈຸນລະພາກ:

ສາຍການຮັບສາຍ

①ຈຸດປະສົງແລະ ໜ້າ ທີ່: ເຮັດຄວາມສະອາດແລະເຮັດໃຫ້ພື້ນຜິວທອງແດງແຂງແຮງຂອງວົງຈອນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຜູກມັດລະຫວ່າງຮູບແບບການປັ້ນໄຟຟ້າທອງແດງແລະທອງແດງຫຼັກ.

② Sodium persulfate ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເປັນເຄື່ອງຍ່ອຍຈຸນລະພາກ, ມີອັດຕາການປະສົມທີ່andັ້ນຄົງແລະເປັນເອກະພາບແລະການລ້າງນໍ້າໄດ້ດີ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ sodium persulfate ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ປະມານ 60 g / L ແລະເວລາຖືກຄວບຄຸມປະມານ 20 ວິນາທີ. ການເພີ່ມຢາເສບຕິດແມ່ນ 3-4 ກິໂລຕໍ່ 100 ຕາແມັດ; ປະລິມານທອງແດງຈະຕ້ອງຖືກຄວບຄຸມຕໍ່າກວ່າ 20 g / L; ການ ບຳ ລຸງຮັກສາແລະການທົດແທນກະບອກສູບອັນອື່ນແມ່ນຄືກັນກັບການກັດກ່ອນຂອງທອງແດງການກັດກ່ອນ.

(5. ດອງ

①ພາລະບົດບາດແລະຈຸດປະສົງ:

ເອົາອອກໄຊດ on ອອກຢູ່ເທິງພື້ນແຜ່ນແລະເປີດໃຊ້ພື້ນຜິວແຜ່ນ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນ 5%, ແລະບາງສ່ວນແມ່ນຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ປະມານ 10%, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນໍ້າເຂົ້າມາແລະເຮັດໃຫ້ປະລິມານອາຊິດຊູນຟູຣິກບໍ່ableັ້ນຄົງຢູ່ໃນຂອງແຫຼວໃນຖັງ;

time ເວລາການຮົ່ວຂອງອາຊິດບໍ່ຄວນຍາວເກີນໄປເພື່ອປ້ອງກັນການຜຸພັງຂອງຜິວຈານ; ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ເປັນໄລຍະເວລາ ໜຶ່ງ, ຖ້າການແກ້ໄຂອາຊິດມີຄວາມຂຸ່ນຫຼືປະລິມານທອງແດງສູງເກີນໄປ, ມັນຈະຕ້ອງຖືກປ່ຽນແທນທັນເວລາເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງກະບອກທອງແດງແລະແຜ່ນຜິວ;

acid ອາຊິດຊູນຟູຣິກໃນລະດັບ CP ຈະຖືກໃຊ້ຢູ່ນີ້;

(6 ating ຊຸບທອງແດງຮູບພາບ: ຍັງເອີ້ນວ່າທອງແດງມັດທະຍົມ, ຊຸບທອງແດງວົງຈອນ

pose ຈຸດປະສົງແລະ ໜ້າ ທີ່: ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການໂຫຼດທີ່ໄດ້ຄະແນນໃນປະຈຸບັນຂອງແຕ່ລະສາຍ, ແຕ່ລະສາຍແລະຮູທອງແດງຕ້ອງມີຄວາມ ໜາ ສະເພາະ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງການຊຸບທອງແດງເສັ້ນ, ຮູທອງແດງແລະທອງແດງເສັ້ນຈະຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃຫ້ ໜາ ຕາມຄວາມ ໜາ ບາງເວລາ;

items ລາຍການອື່ນ are ແມ່ນຄືກັນກັບການເຮັດແຜ່ນໄຟຟ້າເຕັມແຜ່ນ

(7) ວັດຖຸປະສົງແລະການທໍາງານຂອງກົ່ວກົ່ວດ້ວຍໄຟຟ້າ: ຈຸດປະສົງຂອງກົ່ວບໍລິສຸດທີ່ເຮັດດ້ວຍໄຟຟ້າດ້ວຍຮູບພາບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ກົ່ວບໍລິສຸດເປັນຊັ້ນຕ້ານໂລຫະເພື່ອປົກປ້ອງການແກະສະຫຼັກວົງຈອນ;

liquid ນໍ້າຂອງອາບນໍ້າສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະກອບດ້ວຍສານຊັນເຟດຊັນເນດ, ອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະສານເພີ່ມເຕີມ; ປະລິມານສານຊັນເຟດຊັນເນດແມ່ນຄວບຄຸມໄດ້ປະມານ 35 g / L ແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກຖືກຄວບຄຸມໄວ້ປະມານ 10%; ການເພີ່ມສານເພີ່ມແຜ່ນຊຸບກົ່ວໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໄດ້ເສີມຕາມວິທີການຂອງກິໂລກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງຫຼືອີງຕາມຜົນການຜະລິດຕົວຈິງ; ກະແສຂອງກົ່ວທີ່ເຮັດດ້ວຍໄຟຟ້າໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 1. 5 A / square decimeter ຄູນດ້ວຍພື້ນທີ່ເຮັດໄຟຟ້າເທິງແຜ່ນ; ອຸນຫະພູມຂອງກະປtinອງກົ່ວຖືກຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ອົງສາແລະສ່ວນໃຫຍ່ຄວບຄຸມຢູ່ທີ່ 22 ອົງສາ. ດັ່ງນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມສູງໃນລະດູຮ້ອນ, ແນະນໍາໃຫ້ຕິດຕັ້ງລະບົບຄວບຄຸມຄວາມເຢັນແລະອຸນຫະພູມສໍາລັບຖັງກົ່ວ;

maintenance ການຮັກສາຂະບວນການ:

ການຕື່ມສານເພດານຊິນກົ່ວໃຫ້ທັນເວລາອີງຕາມຊົ່ວໂມງກິໂລAMpereທຸກ every ມື້; ກວດເບິ່ງວ່າປັfilterມກັ່ນຕອງໃຊ້ໄດ້ປົກກະຕິຫຼືບໍ່ແລະມີການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດບໍ; ເຮັດຄວາມສະອາດສາຍກາບທີ່ມີສາຍໄຟດ້ວຍຜ້າເຊັດມືທີ່ປຽກສະອາດທຸກ 2-3 0.2-0.5 ຊົ່ວໂມງ; ວິເຄາະທາດຊັນເຟດ stannous (ອາທິດລະເທື່ອ) ແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ (ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ) ໃສ່ໃນກະປtinອງກົ່ວເປັນປະຈໍາທຸກ week ອາທິດ, ປັບປ່ຽນເນື້ອໃນຂອງສານເພີ່ມແຜ່ນຊຸບກົ່ວຜ່ານການທົດສອບຫ້ອງເຊນ, ແລະເສີມວັດຖຸດິບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃຫ້ທັນເວລາ; ເຮັດຄວາມສະອາດ rod ນໍາໄຟຟ້າ anode ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ໄຟຟ້າຢູ່ທັງສອງສົ້ນຂອງຖັງທຸກ every ອາທິດ; ການວິເຄາະໄຟຟ້າດ້ວຍກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າ 6-8 ASD ເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ອາທິດ; ຖົງ anode ຈະຕ້ອງຖືກກວດກາທຸກ for ເດືອນສໍາລັບຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະຖົງທີ່ເສຍຫາຍຈະຖືກທົດແທນຄືນໃຫ້ທັນເວລາ; ກວດເບິ່ງວ່າມີຂີ້ຕົມ anode ສະສົມຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງຖົງ anode ບໍ, ແລະ ທຳ ຄວາມສະອາດມັນໃຫ້ທັນເວລາຖ້າມີ; ກັ່ນຕອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍແກນຄາບອນເປັນເວລາ XNUMX-XNUMX ຊົ່ວໂມງທຸກ every ເດືອນ, ແລະກໍາຈັດສິ່ງເປິເປື້ອນດ້ວຍເຄື່ອງໄຟຟ້າໃນປະຈຸບັນຕໍ່າ; ທຸກ half ເຄິ່ງປີຫຼືດັ່ງນັ້ນ, ກໍານົດວ່າການປິ່ນປົວຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ (carbonຸ່ນກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວ) ແມ່ນຕ້ອງການອີງຕາມມົນລະພິດນໍ້າຂອງຖັງ; ທົດແທນອົງປະກອບກັ່ນຕອງຂອງປັfilterມກອງທຸກ every ສອງອາທິດ;

procedure ຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວທີ່ ສຳ ຄັນ: ກ. ເອົາ anode ອອກ, ເອົາຖົງ anode ອອກ, ທຳ ຄວາມສະອາດພື້ນຜິວ anode ດ້ວຍແປງທອງແດງ, ລ້າງແລະເຊັດມັນໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນ້ ຳ, ເອົາເຂົ້າໄປໃນຖົງ anode ແລະເອົາໃສ່ໃນຖັງອາຊິດເພື່ອສະແຕນບາຍ. B. ແຊ່ນ້ ຳ ຖົງ anode ໃນການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງ 10% ເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ລ້າງແລະເຊັດມັນໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນ້ ຳ, ແຊ່ນ້ ຳ ໃນອາຊິດຊູນຟູຣິກເຈືອຈາງ 5%, ແລະລ້າງແລະເຊັດມັນໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນ້ ຳ ສະແຕນບາຍ; C. ໂອນເຊລເຊລເຊລອອກສູ່ເຊນສະແຕນບາຍແລະຄ່ອຍ dissolve ລະລາຍpowderຸ່ນຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂເຊລໃນອັດຕາ 3-5g / L. ຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້ລະລາຍ,ົດ, ດູດເອົາມັນໄວ້ປະມານ 4-6 ຊົ່ວໂມງ, ກັ່ນຕອງເຊລເຊລ ດ້ວຍອົງປະກອບຕົວກັ່ນຕອງ PP 10um ແລະpowderຸ່ນຕົວຊ່ວຍກອງໃສ່ກັບເຊລທີ່ເຮັດວຽກທີ່ສະອາດແລ້ວ, ເອົາມັນເຂົ້າໄປໃນຂົ້ວໄຟຟ້າ, ວາງສາຍໃສ່ໃນແຜ່ນໄຟຟ້າ, ແລະ electrolyze ຢູ່ທີ່ຄວາມຕ່ ຳ ຕ່ ຳ ຂອງ 0.2-0.5asd ໃນປະຈຸບັນເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງ. D. ດັດປັບອາຊິດຊູນຟູຣິກໃນຫ້ອງຫຼັງຈາກການວິເຄາະທາງເຄມີ, ເນື້ອໃນຊັນເຟດຊັນເນດຢູ່ໃນຂອບເຂດການດໍາເນີນງານປົກກະຕິ; ເພີ່ມສານເພີ່ມຊຸບກົ່ວຕາມຜົນການທົດສອບຂອງຫ້ອງເຊນ; E. ຢຸດ electrolysis ຫຼັງຈາກສີຂອງພື້ນຜິວຂອງແຜ່ນ electrolytic ແມ່ນເປັນເອກະພາບ; F. ທົດສອບການຊຸບ OK;

④ເມື່ອເຕີມຢາ, ຖ້າປະລິມານທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ເຊັ່ນ: ຊັນເຟດຊັນເນດແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ; ການກວດໄຟຟ້າດ້ວຍກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າຈະຕ້ອງຖືກດໍາເນີນຫຼັງຈາກການເພີ່ມຕື່ມ; ເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມປອດໄພເມື່ອເພີ່ມອາຊິດຊູນຟູຣິກ. ເມື່ອປະລິມານຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກຫຼາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 10 ລິດ), ຕື່ມມັນຢ່າງຊ້າ slowly ຫຼາຍ times ຄັ້ງ; ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມອາບນ້ ຳ ຈະສູງເກີນໄປ, ທາດກົ່ວອອກຈະຖືກຜຸພັງ, ແລະຄວາມແກ່ຊະລາຂອງທາດແຫຼວຈະຖືກເລັ່ງໃສ່.

formula ສູດຄິດໄລ່ການເພີ້ມຢາ:

ຊັນເຟດຊັນເນດ (ຫົວ ໜ່ວຍ: ກິໂລ) = (40-x) ×ປະລິມານການບັນຈຸຖັງ (L) / 1000

ອາຊິດຊູນຟູຣິກ (ເປັນລິດ) = (10% – x) g / L ×ບໍລິມາດນໍ້າມັນ (L)

ຫຼື (ເປັນລິດ) = (180-x) g / L ×ບໍລິມາດນໍ້າຖັງ (L) / 1840

(9 ating ຊຸບນິກເກີ

①ຈຸດປະສົງແລະ ໜ້າ ທີ່: ຊັ້ນຊຸບນິກເກີສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເປັນຊັ້ນກີດຂວາງລະຫວ່າງຊັ້ນທອງແດງແລະຊັ້ນທອງເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ກະຈາຍຂອງຄໍາແລະທອງແດງເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ກັບຄວາມສາມາດເຊື່ອມໂລຫະແລະອາຍຸການໃຊ້ຂອງກະດານ; ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂອງຊັ້ນນິກເກີນກໍ່ເພີ່ມຄວາມແຂງແຮງທາງກົນຈັກຂອງຊັ້ນຄໍາຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ;

parameters ຕົວກໍານົດການຂອງຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຊຸບທອງແດງຢູ່ໃນແຜ່ນທັງ:ົດ: ການເພີ່ມສານເສີມຊຸບນິກເກີໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນໄດ້ເສີມຕາມວິທີການຈັກກິໂລແມັດຕໍ່ຊົ່ວໂມງ, ຫຼືປະລິມານເພີ່ມແມ່ນປະມານ 200ml / Kah ອີງຕາມຜົນການຜະລິດຕົວຈິງຂອງແຜ່ນ; ປະຈຸບັນການຊຸບນິກເກີນທີ່ບໍ່ມີໄຟຟ້າແມ່ນໄດ້ຄິດໄລ່ໂດຍທົ່ວໄປດ້ວຍການຄູນ 2 A / square decimeter ໂດຍພື້ນທີ່ເຮັດໄຟຟ້າຢູ່ເທິງແຜ່ນ; ອຸນຫະພູມຂອງກະບອກນິກນິກຖືກຮັກສາຢູ່ທີ່ 40-55 ອົງສາ, ແລະອຸນຫະພູມທົ່ວໄປແມ່ນປະມານ 50 ອົງສາ. ເພາະສະນັ້ນ, ກະບອກສູບນິກເກີນຄວນມີລະບົບຄວບຄຸມຄວາມຮ້ອນແລະຄວບຄຸມອຸນຫະພູມ;

maintenance ການຮັກສາຂະບວນການ:

ການເພີ່ມສານເສີມຊຸບນິກເກີໃຫ້ທັນເວລາອີງຕາມກິໂລວັດໂມງຊົ່ວໂມງທຸກ day ມື້; ກວດເບິ່ງວ່າປັfilterມກັ່ນຕອງໃຊ້ໄດ້ປົກກະຕິຫຼືບໍ່ແລະມີການຮົ່ວໄຫຼຂອງອາກາດບໍ; ເຮັດຄວາມສະອາດສາຍກາບທີ່ມີສາຍໄຟດ້ວຍຜ້າເຊັດມືທີ່ປຽກສະອາດທຸກ 2-3 0.2-0.5 ຊົ່ວໂມງ; ວິເຄາະເນື້ອໃນຂອງ nickel sulfate (nickel sulfamate) (ອາທິດລະເທື່ອ), nickel chloride (ອາທິດລະເທື່ອ) ແລະອາຊິດ boric (ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ) ຢູ່ໃນກະບອກທອງແດງເປັນປະຈໍາທຸກ week ອາທິດ, ປັບປ່ຽນເນື້ອໃນຂອງສານເສີມການຊຸບນິກເກີນຜ່ານການທົດສອບຫ້ອງເຊນ , ແລະເສີມວັດຖຸດິບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃຫ້ທັນເວລາ; ເຮັດຄວາມສະອາດ rod ນໍາໄຟຟ້າ anode ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ໄຟຟ້າຢູ່ທັງສອງສົ້ນຂອງຖັງທຸກ every ອາທິດ, ເສີມມຸມ nickel anode ໃນຕູ້ເອກະສານ titanium ໃນເວລາ, ແລະ electrolyze ດ້ວຍກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າ 6-8 ASD ເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງ; ກວດເບິ່ງວ່າກະຕ່າ titanium ຂອງ anode ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍທຸກ every ເດືອນ, ແລະປ່ຽນມັນໄດ້ທັນເວລາ; ກວດເບິ່ງວ່າມີຂີ້ຕົມ anode ສະສົມຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງກະຕ່າ titanium anode, ແລະອະນາໄມມັນໃຫ້ທັນເວລາຖ້າມີ; ແກນຄາບອນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກັ່ນຕອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ XNUMX-XNUMX ຊົ່ວໂມງ, ແລະສິ່ງທີ່ບໍ່ສະອາດໄດ້ຖືກກໍາຈັດອອກໂດຍການນໍາໄຟຟ້າໃນປະຈຸບັນຕໍ່າໃນເວລາດຽວກັນ; ທຸກ half ເຄິ່ງປີຫຼືດັ່ງນັ້ນ, ກໍານົດວ່າການປິ່ນປົວຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ (carbonຸ່ນກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວ) ແມ່ນຕ້ອງການອີງຕາມມົນລະພິດນໍ້າຂອງຖັງ; ທົດແທນອົງປະກອບກັ່ນຕອງຂອງປັfilterມກອງທຸກ every ສອງອາທິດ;

procedure ຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວທີ່ ສຳ ຄັນ: ກ. ເອົາ anode ອອກ, ຖອກ anode ອອກ, ທຳ ຄວາມສະອາດ anode, ແລະຈາກນັ້ນເອົາໃສ່ໃນຖັງບັນຈຸດ້ວຍແຈນິກເກີ, ເຮັດໃຫ້ພື້ນຜິວຂອງແຈນິກເກິລມີຄວາມແຂງແກ່ນເປັນເອກະພາບ. ຫຼັງຈາກລ້າງແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, ເອົາໃສ່ໃນກະຕ່າ titanium ແລະເອົາໃສ່ໃນຖັງອາຊິດເພື່ອສະແຕນບາຍ. B. ແຊ່ນ້ໍາຕູ້ເອກະສານ titanium anode ແລະຖົງ anode ໃນການແກ້ໄຂເປັນດ່າງ 10% ເປັນເວລາ 6-8 ຊົ່ວໂມງ, ລ້າງແລະເຊັດໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນໍ້າ, ແລະຈາກນັ້ນແຊ່ໃນອາຊິດຊູນຟູຣິກເຈືອຈາງ 5%, ລ້າງແລະເຊັດໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍນໍ້າເພື່ອສະແຕນບາຍ; C. ສົ່ງນໍ້າມັນຖັງໄປໃສ່ຖັງລໍຖ້າ, ເພີ່ມນໍ້າມັນໄຮໂດຣເຈນ peroxide ປະມານ 1-3ml / L, ເລີ່ມໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ, ເປີດເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນອາກາດເມື່ອອຸນຫະພູມປະມານ 30 ℃, ແລະປົນກັບອາກາດທີ່ມີການສນວນໄວ້ປະມານ 65-2 ຊົ່ວໂມງ; D. ປິດການປຸກອາກາດ, ຄ່ອຍ dissolve ລະລາຍຜົງຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວລົງໃນການແກ້ໄຂບັນຈຸນໍ້າອັດລົມດ້ວຍອັດຕາ 4-3g / L, ເປີດເຄື່ອງປັ່ນອາກາດຫຼັງຈາກການລະລາຍສໍາເລັດແລ້ວ, ແລະຮັກສາຄວາມອົບອຸ່ນປະມານ 5-2 ຊົ່ວໂມງ; E. ປິດການກະຕຸ້ນອາກາດ, ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂຶ້ນແລະປ່ອຍໃຫ້carbonຸ່ນຄາບອນທີ່ເປີດໃຊ້ແລ້ວຕົກລົງໄປທາງລຸ່ມຂອງຖັງຄ່ອຍ slowly; F. ເມື່ອອຸນຫະພູມຫຼຸດລົງປະມານ 4 ℃, ໃຊ້ອົງປະກອບກັ່ນຕອງ PP 40um ແລະpowderຸ່ນຕົວຊ່ວຍກອງເພື່ອກັ່ນຕອງນໍ້າຂອງຖັງເຂົ້າໄປໃນຖັງເຮັດວຽກທີ່ສະອາດ, ເປີດເຄື່ອງປັ່ນອາກາດ, ໃສ່ໄຟຟ້າ, ວາງລົງໃນເຄື່ອງໄຟຟ້າ, ແລ້ວກົດໃສ່. 10. 0-2 。 0asd ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງ electrolysis ຕ່ ຳ ໃນປະຈຸບັນສໍາລັບ 5-6 ຊົ່ວໂມງ, G. ຫຼັງຈາກການວິເຄາະທາງເຄມີ, ປັບເນື້ອໃນຂອງ nickel sulfate ຫຼື nickel sulfamate, nickel chloride ແລະອາຊິດ boric ໃນຖັງໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປະຕິບັດການປົກກະຕິ; ເພີ່ມສານເສີມຊຸບນິກເກີອີງຕາມຜົນການທົດສອບຫ້ອງເຊນ; H. ຫຼັງຈາກສີຂອງພື້ນຜິວຂອງແຜ່ນ electrolytic ແມ່ນເປັນເອກະພາບ, ຢຸດ electrolysis, ແລະຈາກນັ້ນດໍາເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍ electrolytic ຕາມຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງປະຈຸບັນຂອງ 8-1 ASD ເປັນເວລາ 1.5-10 ນາທີເພື່ອເປີດໃຊ້ anode; 20. ການທົດສອບຊຸບ OK;

⑤ເມື່ອເສີມຢາ, ຖ້າປະລິມານເພີ່ມຫຼາຍເຊັ່ນ: ນິກເກີນຊູນເຟດຫຼືນິກເກີນຊູນຟາເມດແລະນິກກລໍຄລໍໄຣ, ມັນຈະຕ້ອງຖືກ electrolyzed ດ້ວຍກະແສໄຟຟ້າຕໍ່າຫຼັງຈາກການຕື່ມ; ເມື່ອເພີ່ມອາຊິດ boric, ໃສ່ອາຊິດ boric ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນຖົງ anode ທີ່ສະອາດແລະຫ້ອຍມັນໄວ້ຢູ່ໃນກະບອກນິກ. ມັນບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການເພີ່ມໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນ tank ໄດ້;

⑥ຫຼັງຈາກການຊຸບນິກເກີ, ແນະນໍາໃຫ້ຕື່ມນໍ້າລ້າງຄືນແລະເປີດcylinderາສູບດ້ວຍນໍ້າບໍລິສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອຕື່ມລະດັບຂອງແຫຼວທີ່ລະເຫີຍໄດ້ໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນຖັງນິກເກີນ. ຫຼັງຈາກການລ້າງນ້ໍາຟື້ນຕົວ, ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບການລ້າງ countercurrent ມັດທະຍົມ;

formula ສູດຄິດໄລ່ການເພີ່ມຢາ:

Nickel sulfate (kg) = (280-x) ×ປະລິມານຂອງຖັງ (L) / 1000

Nickel chloride (kg) = (45-x) ×ບໍລິມາດນໍ້າຂອງຖັງ (L) / 1000

ກົດ Boric (kg) = (45-x) ×ບໍລິມາດນໍ້າມັນ (L) / 1000

(10 gold ທອງ ຄຳ ດ້ວຍໄຟຟ້າ: ມັນໄດ້ແບ່ງອອກເປັນຂະບວນການເຮັດດ້ວຍທອງ ຄຳ ແຂງ (ໂລຫະປະສົມ ຄຳ) ແລະ ຄຳ ນ້ ຳ (ຄຳ ບໍລິສຸດ). ອົງປະກອບຂອງການຊຸບ ຄຳ ແຂງແມ່ນພື້ນຖານຄືກັນກັບການອາບນ້ ຳ ຄຳ ອ່ອນ, ແຕ່ມີໂລຫະຕິດຕາມບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ນິກເກີນ, cobalt ຫຼືທາດເຫຼັກຢູ່ໃນອ່າງອາບນ້ ຳ ຄຳ ແຂງ;

①ຈຸດປະສົງແລະ ໜ້າ ທີ່: ເປັນໂລຫະທີ່ມີຄ່າ, ຄຳ ມີຄວາມສາມາດເຊື່ອມໄດ້ດີ, ທົນຕໍ່ການຜຸພັງ, ທົນຕໍ່ການກັດກ່ອນ, ທົນຕໍ່ການຕິດຕໍ່ຕໍ່າແລະທົນຕໍ່ການສວມໃສ່.